Ida Hansson
Trots att den nya bromsmedicinen lecanemab nyligen godkänts inom EU riskerar svenska patienter att gå miste om behandlingen.
Lecanemab beskrivs som ett genombrott inom alzheimerforskningen. Den är utvecklad i Sverige och kan bromsa sjukdomsförloppet med ungefär ett halvår.
– Det här är den första behandlingen som har en effekt på själva sjukdomen vid Alzheimers sjukdom, men effekterna är ganska blygsamma. Det handlar om ungefär ett halvårs fördröjning av sjukdomen, säger Linus Jönsson, professor i hälsoekonomi vid Karolinska Institutet, till Ekot.
Trots den begränsade effekten ser han läkemedlet som ett viktigt steg framåt. Samtidigt betonar han att det finns en gräns för hur mycket man kan vara villig att betala.
Priset är nu kärnan i förhandlingarna mellan tillverkaren och Rådet för nya terapier. Enligt Jönsson kan förhandlingarna bli svåra, något som redan märkts i andra europeiska länder. Om parterna inte når en överenskommelse kan rådet komma att avråda från att använda medicinen i Sverige.
– Det vore oerhört olyckligt om inte den här medicinen skulle bli tillgänglig på den svenska marknaden, säger han.
Bakgrunden är att Rådet för nya terapier bedömer att hälsoeffekterna inte står i proportion till det pris företaget begär. Situationen gör att svenska patienter riskerar att gå miste om behandlingen, trots att den är godkänd inom EU.
