Storbritannien blir först i Europa med att godkänna viktminskningsmedicinen Foundayo.
Till skillnad från Mounjaro ges behandlingen som en tablett varje dag och kan tas utan särskilda regler kring mat eller tidpunkt.
Men för brittiska patienter återstår en viktig fråga: om läkemedlet också kommer att erbjudas inom NHS.
Den brittiska läkemedelsmyndigheten MHRA har godkänt Foundayo, med den aktiva substansen orforglipron, för viktkontroll och behandling av typ 2-diabetes.
Därmed blir Storbritannien det första europeiska landet som godkänner läkemedlet, enligt The Times.
Bakom Foundayo står Eli Lilly, samma läkemedelsbolag som tillverkar Mounjaro. Även Foundayo påverkar GLP-1-receptorer och kan bland annat minska aptiten.
Den stora skillnaden är hur behandlingen tas. Foundayo är en tablett som tas en gång om dagen i stället för en injektion.
Foundayo kan bli enklare att använda
Tabletten kan tas vid valfri tidpunkt och utan särskilda restriktioner kring mat och vatten, enligt Eli Lilly.
Det skiljer den från tablettversionen av Wegovy, som godkändes i Storbritannien i juni och har särskilda instruktioner för hur den ska tas.
Professor Naveed Sattar vid University of Glasgow beskriver godkännandet som ”good news”.
”Att ytterligare ett effektivt alternativ i tablettform blir tillgängligt är en positiv utveckling och bör hjälpa fler människor att få tillgång till den behandling som bäst passar deras behov och önskemål.” säger han, enligt BBC.
Foundayo kan också få en roll för personer som tidigare använt viktminskningssprutor. Studier har undersökt möjligheten att byta till orforglipron efter behandling med bland annat Mounjaro eller Wegovy för att motverka viktuppgång när injektionerna avslutas.
En studie med 376 deltagare visade att personer som bytte till tabletten kunde behålla en stor del av sin tidigare viktnedgång, skriver The Times.
NHS har ännu inte sagt ja till Foundayo
Godkännandet innebär däremot inte automatiskt att Foundayo blir allmänt tillgängligt inom den offentliga brittiska sjukvården.
NICE, som bedömer bland annat kostnadseffektiviteten hos behandlingar i England, har redan förberett en utvärdering av orforglipron för övervikt och obesitas.
Det kan bli en avgörande fråga. Tillgången till andra GLP-1-läkemedel inom NHS har begränsats, och NICE:s egna underlag visar att införandet av tirzepatid, den aktiva substansen i Mounjaro, sker stegvis för vissa patientgrupper.
Foundayo är receptbelagt och ska användas tillsammans med kost- och livsstilsförändringar.
Behandlingen kan precis som andra GLP-1-läkemedel ge biverkningar, bland annat illamående, diarré, förstoppning och kräkningar.
Nästa stora besked blir därför inte om britter kan få Foundayo, utan hur många som i praktiken får tillgång till behandlingen genom NHS.