Främling kallar hennes son för äcklig - hennes svar får folk att applådera

Johanna Frid

402 veckor sedan

|

30/09/2016
Viralt
Foto: Facebook Dallas Lynn
Foto: Facebook Dallas Lynn
En facebookpost av mamman Dallas Lynn syns åter igen i sociala medier, efter att det delats för första gången i april i år.  Mammans post chockar en del facebookanvändare, som därför har hjälpt henne att dela budskapet.  Posten börjar därför: - Ikväll var vi på mataffären och stod i en kö. Min gulliga tvååriga pojke ville gärna att jag skulle hålla om honom. När jag tog upp honom ur vagnen gled hans tröja upp och blottade de två stomipåsar som han har på sin mage. Jag brukar oftast se till att han har en body under tröjan, men ikväll hade jag bara gett honom en tröja så att vi snabbt kunde komma ut och handla. Bodyn hjälper till att hålla påsarna på plats och gör det svårare för honom att dra av dem, skriver mamman. Pojken lider av en ovanlig sjukdom, Hirschsprungs sjukdom, uppkallad efter den danska barnläkaren Harald Hirschsprung. Den är ofta medfödd och innebär att kroppen har svårt att smälta och göra sig av med föda på grund av en brist på nervceller på ändtarmen och ibland även på tjocktarmen. Sjukdomen behandlas med stomi, som ser till att barnet inte får kramper i magen, får ont eller i värsta fall dör av sjukdomen. - En äldre kvinna bakom mig i kön såg lite av påsarna och flämtade till, och frågade mig sen "varför i hela världen jag tillät det där på honom", fortsätter mamman sin berättelse. Dallas förklarade kort för kvinnan att sonens mag- och tarmsystem inte var fullt utvecklat vid födseln och att sjukdommen var medfödd.  - Då fortsatte hon bara "Det är jag ledsen att höra men jag tycker verkligen att det är äckligt. Kan du inte se till att hans tröja inte åker upp?" - Då hade jag mest lust att skaka kvinnan och ropa "vad är det för fel på dig?" Men istället önskade jag henne en god kväll och så gick vi och ställde oss i en annan kö. Mamman valde dagen efter att dela en bild av sonen tillsammans med hela historien. Dels för att visa andra att det inte var något äckligt med hennes pojke, men också för att sätta fokus på sjukdommen och de besvär som människor med stomi lever med.  Dallas son höll på att dö av sjukdommen när han bara var två veckor gammal, men överlevde lyckligtvis - på grund av stomin. - Det som den där kvinnan inte förstår är att min son inte är annorlunda mot alla andra tvååringar. Han springer, leker, simmar och går på förskola. När han har det bra kan man inte se på honom att han har opererats 20 gånger. Du märker inte att han kommer att behöva ännu fler ingrepp i framtiden. Du märker inte att han får smärtsamma och irriterande hemmabehandlingar två gånger om dagen, skriver mamman som också understryker att pojken är hennes ljus i livet. Hon hoppas att alla andra i framtiden kommer att tänka efter innan de öppnar munnen och att hon kan uppfostra sin son till att känna sig bekväm i den kropp han är född med.  - Alla kämpar sina egna kamper och du har inga förutsättningar att förstå dem som min son håller på att vinna, avslutar hon sin post, som med jämna mellanrum dyker upp igen på sociala medier. Budskapet träffar bland andra några av de miljoner människor som lever med stomi eller känner någon som gör det.     

En facebookpost av mamman Dallas Lynn syns åter igen i sociala medier, efter att det delats för första gången i april i år. 

Mammans post chockar en del facebookanvändare, som därför har hjälpt henne att dela budskapet. 

Posten börjar därför:

- Ikväll var vi på mataffären och stod i en kö. Min gulliga tvååriga pojke ville gärna att jag skulle hålla om honom. När jag tog upp honom ur vagnen gled hans tröja upp och blottade de två stomipåsar som han har på sin mage. Jag brukar oftast se till att han har en body under tröjan, men ikväll hade jag bara gett honom en tröja så att vi snabbt kunde komma ut och handla. Bodyn hjälper till att hålla påsarna på plats och gör det svårare för honom att dra av dem, skriver mamman.

Pojken lider av en ovanlig sjukdom, Hirschsprungs sjukdom, uppkallad efter den danska barnläkaren Harald Hirschsprung. Den är ofta medfödd och innebär att kroppen har svårt att smälta och göra sig av med föda på grund av en brist på nervceller på ändtarmen och ibland även på tjocktarmen. Sjukdomen behandlas med stomi, som ser till att barnet inte får kramper i magen, får ont eller i värsta fall dör av sjukdomen.

- En äldre kvinna bakom mig i kön såg lite av påsarna och flämtade till, och frågade mig sen "varför i hela världen jag tillät det där på honom", fortsätter mamman sin berättelse.

Dallas förklarade kort för kvinnan att sonens mag- och tarmsystem inte var fullt utvecklat vid födseln och att sjukdommen var medfödd. 

- Då fortsatte hon bara "Det är jag ledsen att höra men jag tycker verkligen att det är äckligt. Kan du inte se till att hans tröja inte åker upp?"

- Då hade jag mest lust att skaka kvinnan och ropa "vad är det för fel på dig?" Men istället önskade jag henne en god kväll och så gick vi och ställde oss i en annan kö.

Mamman valde dagen efter att dela en bild av sonen tillsammans med hela historien. Dels för att visa andra att det inte var något äckligt med hennes pojke, men också för att sätta fokus på sjukdommen och de besvär som människor med stomi lever med. 

Dallas son höll på att dö av sjukdommen när han bara var två veckor gammal, men överlevde lyckligtvis - på grund av stomin.

- Det som den där kvinnan inte förstår är att min son inte är annorlunda mot alla andra tvååringar. Han springer, leker, simmar och går på förskola. När han har det bra kan man inte se på honom att han har opererats 20 gånger. Du märker inte att han kommer att behöva ännu fler ingrepp i framtiden. Du märker inte att han får smärtsamma och irriterande hemmabehandlingar två gånger om dagen, skriver mamman som också understryker att pojken är hennes ljus i livet.

Hon hoppas att alla andra i framtiden kommer att tänka efter innan de öppnar munnen och att hon kan uppfostra sin son till att känna sig bekväm i den kropp han är född med. 

- Alla kämpar sina egna kamper och du har inga förutsättningar att förstå dem som min son håller på att vinna, avslutar hon sin post, som med jämna mellanrum dyker upp igen på sociala medier. Budskapet träffar bland andra några av de miljoner människor som lever med stomi eller känner någon som gör det.